Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

AQUAVAC VIBRIO IMMERSION AND INJECTION

Authorised
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain 78-SKID, Inactivated
  • Vibrio ordalii, strain MSC275, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
AQUAVAC VIBRIO IMMERSION AND INJECTION
AquaVac Vibrio Immersion και Injection
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Namáčanie
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Dipping
    • Trout
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intraperitoneal use
    • Trout
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI10BB01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Číslo registrácie:
  • CY00117V
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0440/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Greek (PDF)
Publikované na: 27/05/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."