Veterinary Medicines

CALCIJECT LV injekčný roztok

Neoprávnený
  • Calcium hydroxide
  • Boric acid
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CALCIJECT LV injekčný roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    13.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    73.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    388.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12AX
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenená liekovka typ II s brómbutylovou zátkou a hliníkovým viečkom. (1x100 ml)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/080/00-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 22/12/2021
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.