Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Coglapix

Oprávnený
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Coglapix
Coglapix injektioneste, suspensio
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB07
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Fínsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zodpovedný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 32226
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Maďarsko
Číslo postupu:
  • HU/V/120/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.