Veterinary Medicines

TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Oprávnený
  • Tylosin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Tylozyna Biovet JSC 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        108
        hour
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        108
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01FA90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Poľsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Biovet J.S.C.
Zodpovedný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
  • 2393
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0240/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Bulharsko
  • Dánsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Španielsko

Dokumenty

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.