BAYTRIL 10 % SOLUTION BUVABLE
BAYTRIL 10 % SOLUTION BUVABLE
Oprávnený
- Enrofloxacin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
BAYTRIL 10 % SOLUTION BUVABLE
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Perorálny roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Perorálne použitie
-
Turkey
-
Meat and offal13day
-
Eggsno withdrawal periodNon autorisé pour une utilisation chez les oiseaux producteurs d'œufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas administrer aux oiseaux pondeurs de remplacement pendant les 14 jours qui précèdent l'entrée en ponte.
-
-
Rabbit
-
Meat and offal3day
-
Eggsno withdrawal periodNon autorisé pour une utilisation chez les oiseaux producteurs d'œufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas administrer aux oiseaux pondeurs de remplacement pendant les 14 jours qui précèdent l'entrée en ponte.
-
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodNon autorisé pour une utilisation chez les oiseaux producteurs d'œufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas administrer aux oiseaux pondeurs de remplacement pendant les 14 jours qui précèdent l'entrée en ponte.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01MA90
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Dostupné v:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Elanco GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/9886900 2/1991
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 4/04/2022
