Veterinary Medicines

PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep

Oprávnený
  • ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
  • Procaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic 40 mg/ml / 0,036 mg/ml solução injetável para equinos, bovinos, suínos e ovinos
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perineurálne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perineurálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01BA52
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugalsko
Available in:
  • Portugalsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Číslo registrácie:
  • 991/01/16DFVPT
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0238/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Portuguese (PDF)
Publikované na: 17/08/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 25/12/2023
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 25/12/2023
Stiahnuť

eu-PUAR-esv0238001-dcp-pronestesic-40-mg-ml-+-0.036-mg-ml-solution-for-injection-for-horses--cattle--swine-and-sheep-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.