Veterinary Medicines

Feligen CRP lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Oprávnený
  • Feline calicivirus, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, Live
  • Feline panleucopenia virus, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Feligen CRP lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    4.60
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI06AD04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Feligen CRP: 3 ml sklenená liekovka typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovka je uzatvorená elastomerovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou. Rozpúšťadlo: 3 ml sklenená liekovka typu I s obsahom 1 ml vody na injekciu. Liekovka je uzatvorená elastomerovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou (50x1 dávka)
  • Feligen CRP: 3 ml sklenená liekovka typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovka je uzatvorená elastomerovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou. Rozpúšťadlo: 3 ml sklenená liekovka typu I s obsahom 1 ml vody na injekciu. Liekovka je uzatvorená elastomerovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou (25x1 dávka)
  • Feligen CRP: 3 ml sklenená liekovka typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovka je uzatvorená elastomerovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou. Rozpúšťadlo: 3 ml sklenená liekovka typu I s obsahom 1 ml vody na injekciu. Liekovka je uzatvorená elastomerovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou (10x1 dávka)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • VIRBAC
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/210/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 17/12/2021
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.