Veterinary Medicines

Tulazzin 100mg/ml solution for injection for cattle and Pigs

Oprávnený

Tulathromycin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Tulazzin 100mg/ml solution for injection for cattle and Pigs

TULAJECT 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET OVINS

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Subkutánne použitie
Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Intramuskulárne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- Sheep
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01FA94

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Francúzsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Alivira Animal Health Limited

Dátum registrácie lieku:

24/11/2020

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Bremer Pharma GmbH

Zodpovedný orgán:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Číslo registrácie:

FR/V/0881939 8/2020

Dátum zmeny stavu registrácie:

24/11/2020

Referenčný členský štát:

Španielsko

Číslo postupu:

ES/V/0373/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Cyprus
Estónsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (2)

English (PDF)

Publikované na: 22/12/2023

Francúzsky (PDF)

Publikované na: 22/12/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

English (PDF)

Publikované na: 22/12/2023

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

English (PDF)

Publikované na: 22/12/2023

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

English (PDF)

Publikované na: 24/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Francúzsky (PDF)

Publikované na: 2/02/2026

eu-PUAR-esv0373001-dcp-tuleject-100mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs-en.pdf

English (PDF)

Publikované na: 22/12/2023