Veterinary Medicines

FELIGEN CRP LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE

Oprávnený
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
FELIGEN CRP LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    4.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI06AD04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Virbac
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/9097407 0/1980
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 29/10/2024
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 29/10/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.