Veterinary Medicines

Euthanimal 40%

Oprávnený
  • Pentobarbital sodium
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Euthanimal 40%
Euthanimal 400 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intrakardiálne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardiálne použitie
    • Cattle
    • Dog
    • Goat (adult female)
    • Sheep
    • Horse
    • Cat
    • Pig
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
    • Dog
    • Goat (adult female)
    • Sheep
    • Horse
    • Cat
    • Pig
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN51AA01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Poľsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
  • 2448
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0177/002
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.