Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Synthadon 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats

Oprávnený
  • Methadone hydrochloride

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Synthadon 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Synthadon vet 5 mg/ml injektioneste, liuos
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Dog
    • Cat
  • Intravenózne použitie
    • Dog
    • Cat
  • Subkutánne použitie
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN02AC52
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Fínsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Produlab Pharma B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 31624
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0183/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Finnish (PDF)
Publikované na: 18/06/2024

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Finnish (PDF)
Publikované na: 18/06/2024

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 25/04/2025
Updated on: 24/04/2025
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.