Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Castorex NEO suspension for injection for rabbits

Oprávnený
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain F/12B, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Castorex NEO suspension for injection for rabbits
Castorex Neo, Injekční suspenze
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    500.00
    microlitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI08AA01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/026/20-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Slovensko
Číslo postupu:
  • SK/V/0109/001
Dotknuté členské štáty:
  • Česko
  • Maďarsko
  • Malta
  • Poľsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 25/10/2022

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 25/10/2022

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 25/10/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.