Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

GalluDoxx 500

Oprávnený
  • Doxycycline hyclate

Identifikácia lieku

Názov lieku:
GalluDoxx 500
GALLUDOXX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREMPLAZANTE PARA TERNEROS, POLLOS Y PAVOS
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Podanie v pitnej vode/mlieku

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lieková forma:
  • Prášok na podanie v pitnej vode/mlieku
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie v pitnej vode/mlieku
    • Chicken
      • Meat and offal
        14
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        28
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        28
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01AA02
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Biovet J.S.C.
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • 3505 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0203/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 16/03/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 16/03/2023

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 16/03/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.