Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Oprávnený

Trimethoprim
Sulfadiazine

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Diatrim 200 mg/ml Oplossing voor injectie

Diatrim 200 mg/ml Solution injectable

Diatrim 200 mg/ml Injektionslösung

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Dostupné len v English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    48
    
    hour
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
Subkutánne použitie
- Dog
- Cat

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01EW10

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dechra Regulatory B.V.

Marketing authorisation date:

14/03/2018

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Eurovet Animal Health B.V.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V526693

Dátum zmeny stavu registrácie:

14/03/2018

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0282/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Chorvátsko
Francúzsko
Nemecko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Litva
Luxembursko
Poľsko
Portugalsko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian