CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Oprávnený

Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
Canine distemper virus, strain Lederle, Live

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Canigen CHPPi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til hund

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

4.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

5.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

5.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

3.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI07AD04

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Nórsko

Dostupné v:

Nórsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Litovsky Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Virbac

Dátum registrácie lieku:

8/09/2016

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Virbac

Zodpovedný orgán:

Norwegian Medical Products Agency

Číslo registrácie:

15-10770

Dátum zmeny stavu registrácie:

21/03/2021

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0297/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Fínsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Malta
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian