SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Oprávnený
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Identifikácia lieku
Názov lieku:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Horse
-
Meat and offal15day
-
-
Horse (mare)
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QA03DB04
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Španielsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Dechra Regulatory B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Genera d.d.
Zodpovedný orgán:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
- 3779 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0354/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 23/05/2023
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 23/05/2023
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 23/05/2023
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 11/12/2024
eu-puar-frv0354001-mr-rpe500-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 7/01/2026