Gabbrovet 140 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo náhrade mlieka pre neruminujúci hovädzí dobytok a ošípané
  • Paromomycin sulfate
  • Valid
Export to PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo náhrade mlieka pre neruminujúci hovädzí dobytok a ošípané
Účinná látka a sila:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA07AA06
Číslo registrácie:
  • 96/012/DC/18-S
Identifikačné číslo lieku:
  • a2e64dbe-2212-4ba5-8624-d6a54c0c226d
Trvalé identifikačné číslo:
  • 600000031103

Podrobnosti o lieku

Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Lieková forma:
  • Roztok na podanie v pitnej vode
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle
      • Meat and offal
        20
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day

Dostupnosť

Opis balenia:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Destination wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobné informácie o registrácii

Stav registrácie:
Typ postupu registrácie:
Číslo postupu:
  • FR/V/0317/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Právny základ pre registráciu produktu:
Schvaľujúca krajina:
  • Slovensko
Zodpovedný orgán:
  • USKVBL
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Dostupné len v English français svenska norsk
Identifikátor referenčného lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikátor zdrojového lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Ďalšie informácie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."