Gabbrovet 140 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo náhrade mlieka pre neruminujúci hovädzí dobytok a ošípané
Gabbrovet 140 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo náhrade mlieka pre neruminujúci hovädzí dobytok a ošípané
Oprávnený
- Paromomycin sulfate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Gabbrovet 140 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo náhrade mlieka pre neruminujúci hovädzí dobytok a ošípané
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Podanie v pitnej vode/mlieku
-
Podanie v pitnej vode
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Roztok na podanie v pitnej vode/mlieku
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Podanie v pitnej vode/mlieku
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal20day
-
-
-
Podanie v pitnej vode
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QA07AA06
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Ceva Sante Animale
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/012/DC/18-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0317/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Estónsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
