Veterinary Medicines

Hipradog DHLP lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Oprávnený
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Hipradog DHLP lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    billion organisms/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    billion organisms/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Lyofilizát: sklenené liekovky s obsahom 3 ml typ I s gumenou zátkou typ I a hliníkovým uzáverom. Tekutá zložka: sklenené liekovky s obsahom 3 ml typ I s gumenou zátkou typ II a hliníkovým uzáverom (10x1 dávka)
  • Lyofilizát: sklenené liekovky s obsahom 3 ml typ I s gumenou zátkou typ I a hliníkovým uzáverom. Tekutá zložka: sklenené liekovky s obsahom 3 ml typ I s gumenou zátkou typ II a hliníkovým uzáverom (1x1 dávka)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/067/04-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 13/12/2021
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.