Alphaflorosol 100 mg/ml solution for use in drinking water for chickens and pigs

Oprávnený

Florfenicol

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Alphaflorosol 100 mg/ml solution for use in drinking water for chickens and pigs

Alphaflorosol 100 mg/mL, otopina za primjenu u vodi za piće, za kokoši i svinje

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Podanie v pitnej vode

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Roztok na podanie v pitnej vode

Withdrawal period by route of administration:

Podanie v pitnej vode
- Pig
  - Meat and offal
    
    23
    
    day
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
- Chicken (hen)
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01BA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Chorvátsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Alpha-Vet Kft.

Marketing authorisation date:

20/02/2019

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Alphavet Zrt.

Zodpovedný orgán:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Číslo registrácie:

UP/I-322-05/19-01/60

Dátum zmeny stavu registrácie:

25/03/2025

Referenčný členský štát:

Maďarsko

Číslo postupu:

HU/V/0131/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Estónsko
Grécko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: