Veterinary Medicines

Duphamox LA 150 mg/ml injekčná suspenzia

Neoprávnený
  • Amoxicillin trihydrate
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Duphamox LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    172.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        29
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        42
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        108
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01CA04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenené liekovky typu II vzduchotesne uzatvorené prepichovacou nitrilovou gumovou zátkou a hliníkovým viečkom v kartónovej krabici. (12x250 ml)
  • Sklenené liekovky typu II vzduchotesne uzatvorené prepichovacou nitrilovou gumovou zátkou a hliníkovým viečkom v kartónovej krabici. (12x100 ml)
  • Sklenené liekovky typu II vzduchotesne uzatvorené prepichovacou nitrilovou gumovou zátkou a hliníkovým viečkom v kartónovej krabici. (12x50 ml)
  • Sklenená liekovka typu II vzduchotesne uzatvorená prepichovacou nitrilovou gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: plastová škatuľa. (1x100 ml)
  • Sklenená liekovka typu II vzduchotesne uzatvorená prepichovacou nitrilovou gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x250 ml)
  • Sklenená liekovka typu II vzduchotesne uzatvorená prepichovacou nitrilovou gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x100 ml)
  • Sklenená liekovka typu II vzduchotesne uzatvorená prepichovacou nitrilovou gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x50 ml)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Norbrook Laboratories Limited
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/762/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 8/12/2021
Stiahnuť