Veterinary Medicines

Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs

Oprávnený
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs
Butasal-100, 100 mg/mL + 0,05 mg/mL, otopina za injekciju, za konje, goveda, pse i mačke
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
  • Intramuskulárne použitie
    • Dog
  • Subkutánne použitie
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12CX99
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Chorvátsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Číslo registrácie:
  • UP/I-322-05/21-01/284
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Estónsko
Číslo postupu:
  • EE/V/0106/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Croatian (PDF)
Publikované na: 8/10/2024
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 8/10/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.