Veterinary Medicines

CASTOMIX lyofilizát a suspenzia na injekčné použitie pre králiky

Oprávnený
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, strain PHB 98, Inactivated
  • Myxoma virus, strain MAV, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CASTOMIX lyofilizát a suspenzia na injekčné použitie pre králiky
CASTOMIX Lyophilisate and suspension for injection for rabbits
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1280.00
    haemagglutinating units
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI08AH01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenené liekovky - Typ I (lyofilizát a suspenzia). Chlorobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce suspenziu). Brómobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce lyofilizát). Hliníkový uzáver (1x40 dávok)
  • Sklenené liekovky - Typ I (lyofilizát a suspenzia). Chlorobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce suspenziu). Brómobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce lyofilizát). Hliníkový uzáver (1x20 dávok)
  • Sklenené liekovky - Typ I (lyofilizát a suspenzia). Chlorobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce suspenziu). Brómobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce lyofilizát). Hliníkový uzáver (1x10 dávok)
  • Sklenené liekovky - Typ I (lyofilizát a suspenzia). Chlorobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce suspenziu). Brómobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce lyofilizát). Hliníkový uzáver (1x5 dávok)
  • Sklenené liekovky, typ I (lyofilizát a suspenzia). Chlorobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce suspenziu). Brómobutylové gumenné zátky (liekovky obsahujúce lyofilizát). Hliníkový uzáver (1x1 dávka)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/045/06-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Slovensko
Číslo postupu:
  • SK/V/0103/001
Dotknuté členské štáty:
  • Poľsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 26/04/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 26/04/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.