Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Cryptisel 0.5 mg/ml oral solution for calves

Oprávnený
  • Halofuginone lactate

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Cryptisel 0.5 mg/ml oral solution for calves
Cryptisel 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Perorálny roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Cattle (newborn calf)
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QP51BX01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Litva
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
  • Animedica Herstellungs GmbH
Zodpovedný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • LT/2/20/2628/001-003
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0374/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 24/03/2023
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 24/03/2023

eu-PUAR-cryptisel-0.5-mg-ml-oral-solution-for-calves-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 12/04/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.