KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Oprávnený
- Ketoprofen
Identifikácia lieku
Názov lieku:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Cattle
-
Milk0hour
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
-
Cattle
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodMilk: Its use is not authorized in animals whose milk is used for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AE03
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Holandsko
Available in:
-
Holandsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zodpovedný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
- REG NL 107687
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Španielsko
Číslo postupu:
- ES/V/0160/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 17/01/2022
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 21/12/2023
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 21/12/2023
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 21/12/2023
Ako užitočná bola táto stránka?: