Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Oprávnený

Procaine hydrochloride
EPINEPHRINE BITARTRATE

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Procamidor Duo 40 mg/ml - 0.036 mg/ml Oplossing voor injectie

Procamidor Duo 40 mg/ml - 0.036 mg/ml Solution injectable

Procamidor Duo 40 mg/ml - 0.036 mg/ml Injektionslösung

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Perineurálne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Dostupné len v English

0.04

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Perineurálne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Sheep
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Horse
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
Subkutánne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Sheep
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Horse
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QN01BA52

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Vetviva Richter GmbH

Dátum registrácie lieku:

29/08/2019

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Vetviva Richter GmbH

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V544880

Dátum zmeny stavu registrácie:

29/08/2019

Referenčný členský štát:

Rakúsko

Číslo postupu:

AT/V/0018/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Česko
Dánsko
Estónsko
Fínsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Island
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian