Veterinary Medicines

BIOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok

Oprávnený
  • Ivermectin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
BIOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QP54AA01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Hnedá sklenená liekovka hydrolytickej triedy I uzatvorená gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Veľkosť balenia: 20 ml
  • Bezfarebné sklenené fľaše hydrolytickej triedy I uzatvorené gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Veľkosť balenia: 500 ml
  • Hnedé sklenené liekovky hydrolytickej triedy I uzatvorené gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Veľkosť balenia: 100 ml
  • Hnedá sklenená liekovka hydrolytickej triedy I uzatvorená gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Veľkosť balenia: 50 ml

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetoquinol s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/0074/97-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 6/05/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.