Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Roxacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām

Oprávnený
  • Enrofloxacin

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Roxacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        4
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01MA90
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Lotyšsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zodpovedný orgán:
  • PVD
Číslo registrácie:
  • V/NRP/01/1292
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 25/01/2024

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 25/01/2024

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 25/01/2024
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.