600000064748

Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:

P.G. 600, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Substanța activă:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Porc (scroafă)
Porc (scroafă nulipară)

Calea de administrare:

Administrare subcutanată
Administrare intramusculară

Product details

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

200.00

international unit(s)

/

1.00

Doză
Disponibile numai în English

400.00

international unit(s)

/

1.00

Doză

Forma farmaceutică:

Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

Withdrawal period by route of administration:

Administrare subcutanată
- Porc (scroafă)
  - Carne și organe
    
    0
    
    day
- Porc (scroafă nulipară)
  - Carne și organe
    
    0
    
    day
Administrare intramusculară
- Porc (scroafă)
  - Carne și organe
    
    0
    
    day
- Porc (scroafă nulipară)
  - Carne și organe
    
    0
    
    day

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG03GA99

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Czech
Disponibile numai în Czech

Additional information

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

26/03/1992

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Intervet International GmbH

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines

Numărul autorizației:

96/246/92-C

Data modificării statusului autorizației:

26/03/1992

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Czech (PDF)

Publicat pe: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Czech (PDF)

Publicat pe: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Czech (PDF)

Publicat pe: 26/10/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064748