Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
P.G. 600, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc (truie)
  • Porc (truie, nullipare)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (truie, nullipare)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (truie, nullipare)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA99
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 96/246/92-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064748