Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
P.G. 600, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Pó e solvente para solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (sow, nullipar)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Intramuscular use
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (sow, nullipar)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QG03GA99
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 96/246/92-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/10/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 26/10/2022
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Rotulagem

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Publicado em: 26/10/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064748