ABCEDYL GA Pyrogenium 7 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Valid Disponibil în aceste țări: France Page contentsProduct identificationProduct detailsAvailabilityAuthorisation detailsDocuments Product identification Denumirea medicamentului: ABCEDYL GA Substanța activă: Disponibile numai în EnglishDisponibile numai în EnglishDisponibile numai în EnglishDisponibile numai în EnglishDisponibile numai în EnglishDisponibile numai în EnglishDisponibile numai în English Specii ţintă: Bovine Păsări de curte Porc Oaie Iepure Ecvide Capră Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet): QV03AX Numărul autorizației: FR/V/2653261 5/2012 Numărul de identificare al produsului: e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315 Numărul permanent de identificare: 600000039921 Product details Statusul legal privind aprovizionarea : Disponibile numai în čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk Calea de administrare: Administrare orală Forma farmaceutică: Soluţie orală Perioada de așteptare: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Descrierea ambalajului: Disponibile numai în françaisDisponibile numai în français Concentrație / Compoziție: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Availability Disponibil în aceste țări: Disponibile numai în Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska íslenzkan norsk Data modificării situației disponibilității: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor: Boiron Authorisation details Status autorizaţie: Disponibile numai în Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Tipul procedurii de autorizare: Disponibile numai în English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Numărul procedurii: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Data modificării statusului autorizației: 21/06/2017 Temeiul juridic pentru autorizarea produsului: Disponibile numai în English français italiano latviešu norsk Țara de autorizare: Disponibile numai în Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska íslenzkan norsk Autoritatea responsabilă: ANSES Deținătorul autorizației de comercializare: Boiron Autorizația de comercializare emisă: 28/06/2012 Statul membru de referință: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. State membre interesate: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Identificatorul produsului de referință: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Identificatorul produsului în statul membru de proveniență: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Documents Rezumatul caracteristicilor produsului (PDF) Prima publicare: 4/04/2022 Ultima actualizare: 4/04/2022
