File downloaded on 2025-12-24
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000039921
Heimilað

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ABCEDYL GA SOLUTION BUVABLE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Kanína
  • Hestur
  • Sauðkind
  • Geit
  • Alifuglar
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    139.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    139.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    139.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    139.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    139.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    139.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    139.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Kanína
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hestur
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Geit
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Alifuglar
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boiron
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boiron
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/2653261 5/2012
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 10/10/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 8/10/2025
Sækja