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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000039921
Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ABCEDYL GA SOLUTION BUVABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    139.90
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    139.90
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    139.90
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    139.90
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
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    miligrama(s)
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    139.90
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    139.90
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Poultry
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boiron
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boiron
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/2653261 5/2012
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 10/10/2025
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 8/10/2025
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