Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Ecvide
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare periarticulară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare periarticulară
    • Ecvide
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Ecvide
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0505/001
State membre interesate:
Generic of: