Veterinary Medicines

XYLAZIN 2% - inj.ad.us.vet

Autorizat
  • Xylazine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
КСИЛАЗИН 2% - инж. за ветеринарномедицинска употреба
XYLAZIN 2% - inj.ad.us.vet
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        1
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2115-10.10.2013
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 16/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."