XYLAZIN 2% - inj.ad.us.vet
XYLAZIN 2% - inj.ad.us.vet
Viðurkennt
- Xylazine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
КСИЛАЗИН 2% - инж. за ветеринарномедицинска употреба
XYLAZIN 2% - inj.ad.us.vet
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk1dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2115-10.10.2013
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 16/05/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: