COGLAMUNE
COGLAMUNE
Neautorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Oaie
- Capră
- Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB01
Status autorizaţie:
-
Surrendered
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numărul autorizației:
- 0022-1318
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 25/08/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 25/08/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 25/08/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: