COGLAMUNE
COGLAMUNE
Ikke autorisert
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- sau
- geit
- gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI04AB01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 0022-1318
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 25/08/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 25/08/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 25/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?: