Veterinary Medicines

Oxyfluke 34 mg/ml Oral Suspension for Cattle and Sheep

Autorizat
  • Oxyclozanide
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Oxyfluke 34 mg/ml Oral Suspension for Cattle and Sheep
Oxyfluke 34 mg / ml belsőleges szuszpenzió szarvasmarhák és juhok részére A.U.V.
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    34.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        13
        zi
      • Lapte
        108
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Lapte
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AG06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • National Food Chain Safety Office
Numărul autorizației:
  • 3926/X/18 NÉBIH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0601/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 3/05/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.