Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Oxyfluke 34 mg/ml Oral Suspension for Cattle and Sheep

Autorisert
  • Oxyclozanide

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Oxyfluke 34 mg/ml Oral Suspension for Cattle and Sheep
Oxyfluke 34 mg / ml belsőleges szuszpenzió szarvasmarhák és juhok részére A.U.V.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    34.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        13
        dag
      • Melk
        108
        time
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AG06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • National Food Chain Safety Office
Godkjenningsnummer:
  • 3926/X/18 NÉBIH ÁTI
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0601/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • HR
  • HU
  • LU
  • NL
  • PT
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.