Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 600 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut

Autorizat
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXITETRACICLINA FP 600 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • Administrare bucală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    600.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare bucală
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Saci LDPE/hartie x 20 kg
  • Saci LDPE/hartie x 10 kg
  • Saci LDPE/hartie x 5 kg
  • pungi din polipropilena multistrat x 1 kg
  • pungi din polipropilena multistrat x 500 g
  • pungi din polipropilena multistrat x 100 g
  • pungi din polipropilena multistrat x 50 g
  • pungi din polipropilena multistrat x 20 g
  • pungi din polipropilena multistrat x 10 g
  • pungi din polipropilena multistrat x 5 g

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160129
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 18/06/2024
Descarcă