OXITETRACICLINA FP 600 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut
OXITETRACICLINA FP 600 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OXITETRACICLINA FP 600 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare bucală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză600.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare bucală
-
Porc
-
Carne și organe5zi
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe3zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Saci LDPE/hartie x 20 kg
- Saci LDPE/hartie x 10 kg
- Saci LDPE/hartie x 5 kg
- pungi din polipropilena multistrat x 1 kg
- pungi din polipropilena multistrat x 500 g
- pungi din polipropilena multistrat x 100 g
- pungi din polipropilena multistrat x 50 g
- pungi din polipropilena multistrat x 20 g
- pungi din polipropilena multistrat x 10 g
- pungi din polipropilena multistrat x 5 g
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 160129
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 18/06/2024