Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 600 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXITETRACICLINA FP 600 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • broiler
Administrasjonsvei:
  • Bukkal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    600.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bukkal bruk
    • gris
      • Slakt
        5
        dag
    • broiler
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 160129
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 18/06/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."