600000056059

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Gabbrostim, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

2.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Horse
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
    
    -
- Cattle
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
    
    -
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
    
    -

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QG02C

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Polónia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Polish
Disponível apenas em Polish
Disponível apenas em Polish
Disponível apenas em Polish

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

Ceva Salute Animale S.p.A.

Data de autorização de introdução no mercado:

4/03/1999

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Vetem S.p.A.
Ceva Sante Animale

Autoridade responsável:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número da autorização:

0659

Data da alteração do estado de autorização:

4/03/1999

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 4/02/2022

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