Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    8.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Fox
    • Raccoon dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07BD
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 36128
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0149/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000054539