Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Virkt efni:
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Fox
    • Raccoon dog
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07BD
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Finnland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 36128
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Númer verkferlis:
  • CZ/V/0149/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000054539