Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg comprimidos palatáveis para cães
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    459.22
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    119.13
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CR02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Disponível em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Manufacturing Ltd
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 027/01/07RFVPT
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0547/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • França
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 9/03/2025
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português (PDF)
Publicado em: 10/04/2025
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English (PDF)
Publicado em: 9/03/2025
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000051015