Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg comprimidos palatáveis para cães
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    459.22
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    119.13
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 027/01/07RFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0547/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 9/03/2025
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