Viðurkennt

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg comprimidos palatáveis para cães
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    459.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í English
    119.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CR02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Portúgal
Fáanlegt í:
  • Portúgal
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Manufacturing Ltd
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 027/01/07RFVPT
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0547/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Danmörk
  • Frakkland
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 9/03/2025
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 9/03/2025
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt á: 9/03/2025
Sækja
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000051015