Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Dog
    • Cat
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA14AB01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10810/015/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0466/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Alemanha

Documents

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 28/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047248