Authorised

Product identification

Name des Arzneimittels:
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Hund
    • Katze
  • Subcutaneous use
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA14AB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10810/015/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0466/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Deutschland

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047248